LES LOIS DE MENDEL Chaque individu possède des caractéristiques uniques comme l' ; hauteur, la postura, la couleur des yeux et des cheveux, la forme du nez, les déterminés traits comportementaux. Tous ces caractères sont héréditaires, c'est-à-dire transmis biologiquement de génération en génération à travers les informations contenues dans les génies. Lorsque il naît un enfant parents et amis on essouffle à chercher la ressemblance avec les deux parents ou même avec les pépés, pour lesquels on dit, par exemple, que le nouveau-né a les yeux du nonno et la forme du visage de la mère ou plus simplement " ; il est tout le sien padre" ;. J'étudie scientifique comme caractéristiques de physiques et des traits comportementaux sont transmis des parents à leurs fils prend le nom de génétique. En particulier, la génétique étudie les génomes (le bagage des informations génétiques) et leurs composantes, c'est-à-dire les chromosomes et les génies au fin de comprendre dans quelle mode le patrimoine génétique est trasférés de génération en génération et à travers quelles modalités s'exprime. Les premières expériences sur le mécanisme dell' ; héritage furent accomplis vers 1860 de Gregorio Mendel (1882-1884), qui s'occupait de botanique dans un monastero nell' ; actuel Brno. Les expériences menées de Mendel sur des plantes de pois l'induisirent à retenir que les caractéristiques d'un individu soient contrôlées de " ; fattori" ; qu'on transmet à travers les gameti d'une génération all' ; autre en suivant des lois bien précises. Les études sull' ; héritage accomplis de Gregorio Mendel furent publiés en 1865 mais ils restèrent presque totalement ignorés fin all' ; j'entame du `900, lorsque ils furent redécouverts de trois botanistes qui travaillaient sull' ; je croise de quelques variétés des végétaux : Hugo de Vries, Karl Correns e Erich Tschermak von Seysenegg. À partir de 1910 les études des genetisti furent tournées à déterminer la localisation des génies dans la cellule, leur structure et modalité d' ; action. À partir des ans ' ; 40 à la génétique classique s'est ajoutés la génétique moléculaire, suite à la reconnaissance que les acides nucleici, principalement DNA, constituent la de base chimie dell' ; héritage. À partir des ans `70, avec l' ; emploi des techniques de la biologie moléculaire, on est ouvert la route à la manipulation du matériel génétique, et donc à je développe dell' ; études d'ingénieurs génétiques. THÉORIE CHROMOSOMIQUE DELL' ; EREDITA' ; Au scientifique Thomas H. Morgan et à ses collaborateurs on doit la définition des principes fondamentaux de la théorie chromosomique de l'ereditarietà. Les succès du groupe de Morgan furent favorites même du choix d'un organisme de laboratoire, le moscerino des fruits, Drosophila melanogaster, qu'il se reproduisait avec extrême rapidité et permettait de ramasser rapidement, à chaque génération, nouvelles données à soumettre à des analisi. En 1915, Morgan et ses collaborateurs publièrent teste dans lesquels ils exposaient clairement l'hypothèse que les facteurs mendéliens sont les génies, particules matérielles localisées sur les chromosomes. Chaque chromosome est constitué d'une succession de génies, dont chacune détermine un caractère divergé. En 1944 on découvrit que DNA est le matériel dont ils sont constitués les génies, et que toute l'information nécessaire aux perpetuazione de la vie de chaque specie, de génération en génération, est contenue dans cette molécule. Un gène est donc un trait de DNA responsable de la détermination d'une donnée caractère et peut se présenter dans plus de formes différentes. Les différentes formes du même gène sont dites des alleli. Pour chaque gène, responsable d'un détail caractère (par exemple, la couleur des yeux), dans le noyau de toutes les cellules somatiche de chaque individu est des présentes deux copies, une d'origine maternelle et une paternelle. Ciascuna copie se trouve dans la même position (locus), sur chaque des deux chromosomes du même type. Les deux copies de chaque facteur (c'est-à-dire les deux alleli d'un gène) se séparent pendant la formation des gameti parce que les deux chromosomes d'un couple de homologues se séparent pendant l'anafase des meiosi I. l'union des gameti à l'acte des fecondazione réunit deux bagages géniques. Lorsque les deux copies du gène sont identiques, on dit que l'individu est omozigote pour ce détail gène. Très souvent, toutefois, ces deux copies sont divergées : par exemple, lorsque un parent a les yeux bleus et l'autre a les yeux marrons, dans la descendance peuvent être des présentes deux copies différentes du gène, une pour chaque couleur, une héritée du père et l'autre de la mère. Dans ceci on dit que l'individu est eterozigote pour ce gène. Malgré dans les cellules somatiche pour chaque gène ils soient toujours des présents deux alleli, généralement seulement un des deux est manifeste et masque l'autre ; le premier est dit dominant et le second recessivo. Le caractère recessivo tourne à se manifester, dans les générations suivantes, dans les individus omozigoti pour le gène considéré. De combien de dicton il est, donc, très important distinguer parmi l'apparence extérieure d'un organisme et les génies et les alleli qu'il transporte. La combination des alleli qui un individu possède et est en mesure de transmettre les suivantes générations constitue le génotype de cet individu. Avec le terme phénotype s'indique par contre l'ensemble des caractéristiques extérieures d'un individu. Parfois, mais pas toujours, le phénotype r3fléchit le génotype : en effet si un individu possède deux alleli recessivi ou deux alleli dominants pour une donnée caractère, le phénotype correspond au génotype, mais si un individu possède un allele dominant et un recessivo, le phénotype est celui du caractère dominant, et reste caché la présence du allele recessivo. Pour chaque caractère héréditaire ils sont des possibles trois génotypes divergés, correspondants à deux phénotypes : - génotype omozigote dominant auquel il correspond le phénotype dominant ; - génotype eterozigote auquel il correspond le phénotype dominant ; - génotype omozigote recessivo auquel il correspond le phénotype recessivo. L'allele dominant on manifeste à niveau fenotipico soit dans l'individu omozigote dominant, soit dans l'eterozigote ; cela recessivo se manifeste par contre seulement dans le omozigote recessivo
